Церетон

Регистрационный номер: ЛС-002652

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного препарата

Торговое название препарата: Церетон®

Международное непатентованное название:
Холина альфосцерат

Лекарственная форма:
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Состав:
1 ампула (4 мл) содержит в качестве активного вещества глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) - 1000 мг, 
вспомогательные вещества: вода для инъекций - до 4 мл.
Описание: прозрачная бесцветная жидкость

Фармакотерапевтическая группа:
ноотропное средство

Код АТХ: N07AX02

Фармакологические свойства:
Фармакодинамика
 Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания;  оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинэргическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.
Фармакокинетика
Легко проникает через гематоэнцефалический барьер, 85% экскретируется легкими в виде диоксида углерода, остальное количество (15%) выводится почками и через кишечник.

Показания к применению:

• острый и восстановительный периоды тяжелой черепно - мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга;
• психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга;
• когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии;
• старческая псевдомеланхолия.

Противопоказания:

• повышенная чувствительность к препарату или его компонентам
• беременность;
• период грудного вскармливания

Способ применения и дозы:
При острых состояниях вводят внутривенно (медленно) или глубоко внутримышечно по 1000 мг (1 ампула) в сутки в течение 10-15 дней.

Побочное действие:
Возможно появление тошноты (главным образом как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата.
Аллергические реакции.

Передозировка:
Может отмечаться тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания
Церетон® не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций

Форма выпуска:
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл. По 4 мл в ампулы.
По 3 или 5 ампул в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Условия хранения:
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 градусов. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:
5 лет. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек: 
По рецепту