Изофра
Торговое название: ИЗОФРА
МНН: фрамицетин
Лекарственная форма:
спрей назальный
Состав на 100 мл
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат.............800 000 ME
Вспомогательные вещества: метилпарабен, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонная кислота, очищенная вода
Описание: прозрачная жидкость
Код ATX: [R01АХ08]
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик из группы аминогликозидов
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии.
Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
ПОКАЗАНИЯ
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения - не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Возможны аллергические реакции.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
ФОРМА ВЫПУСКА
Назальный спрей: Светонепроницаемый полиэтиленовый флакон емкостью 15 мл с распыляющим наконечником и полиэтиленовой завинчивающейся крышкой в картонной коробке.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б.
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача.
МНН: фрамицетин
Лекарственная форма:
спрей назальный
Состав на 100 мл
Действующее вещество:
Фрамицетина сульфат.............800 000 ME
Вспомогательные вещества: метилпарабен, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонная кислота, очищенная вода
Описание: прозрачная жидкость
Код ATX: [R01АХ08]
Фармакотерапевтическая группа:
антибиотик из группы аминогликозидов
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии.
Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.
ПОКАЗАНИЯ
В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей, в т.ч.:
- риниты;
- ринофарингиты;
- синуситы (при отсутствии повреждений перегородок).
Профилактика и лечение воспалительных процессов после оперативных вмешательств.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. Беременность и период грудного вскармливания.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки.
Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки.
Длительность лечения - не более 7 дней.
При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Возможны аллергические реакции.
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными средствами не выявлено.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
В связи с низкой степенью абсорбции в системный кровоток передозировка маловероятна.
ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ
Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
ФОРМА ВЫПУСКА
Назальный спрей: Светонепроницаемый полиэтиленовый флакон емкостью 15 мл с распыляющим наконечником и полиэтиленовой завинчивающейся крышкой в картонной коробке.
СРОК ГОДНОСТИ
3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б.
При температуре не выше 25 °С, в недоступном для детей месте.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту врача.
