АнвиМакс (лимон-мед) пор д/приг р-ра 5г N6

Анвимакс\x0D\x0AФорма выпуска\x0D\x0A\x0D\x0AПорошок для приготовления раствора для приема внутрь \x0D\x0AСостав\x0D\x0A\x0D\x0A1 пак. содержит парацетамол 360 мг, аскорбиновая кислота 300 мг, кальция глюконата моногидрат 100 мг, римантадина гидрохлорид 50 мг, рутозида тригидрат (в пересчете на рутозид) 20 мг, лоратадин 3 мг\x0D\x0AУпаковка\x0D\x0A\x0D\x0A6 шт.\x0D\x0AФармакологическое действие\x0D\x0A\x0D\x0AАнвимакс оказывает обезболивающее, антигистаминное, ангиопротективное, жаропонижающее, противовирусное действие.\x0D\x0AПоказания\x0D\x0A\x0D\x0A этиотропное лечение гриппа типа А;\x0D\x0A симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом.\x0D\x0A\x0D\x0AПротивопоказания\x0D\x0A\x0D\x0A гиперчувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата Анвимакс;\x0D\x0A эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;\x0D\x0A желудочно-кишечные кровотечения;\x0D\x0A гемофилия;\x0D\x0A геморрагический диатез;\x0D\x0A гипопротромбинемия;\x0D\x0A портальная гипертензия;\x0D\x0A авитаминоз К;\x0D\x0A почечная недостаточность;\x0D\x0A заболевания щитовидной железы;\x0D\x0A острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит либо обострение хронических заболеваний данных органов);\x0D\x0A хронический алкоголизм;\x0D\x0A гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия;\x0D\x0A нефроуролитиаз;\x0D\x0A саркоидоз;\x0D\x0A одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий);\x0D\x0A непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;\x0D\x0A фенилкетонурия;\x0D\x0A беременность;\x0D\x0A период грудного вскармливания;\x0D\x0A детский возраст до 18 лет.\x0D\x0A\x0D\x0AС осторожностью: эпилепсия; церебральный атеросклероз; сахарный диабет; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гемохроматоз; сидеробластная анемия; талассемия; гипероксалурия; почечнокаменная болезнь; дегидратация; электролитные нарушения (риск развития гиперкальциемии); диарея; синдром мальабсорбции; кальциевый нефроуролитиаз (в анамнезе); гиперкальциурия; пожилым пациентам с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта за счет входящего в состав препарата римантадина).\x0D\x0AСпособ применения и дозы\x0D\x0A\x0D\x0AВнутрь. Растворить содержимое одного пакетика в половине стакана кипяченой теплой воды. Употребить сразу после растворения. Перед употреблением раствор размешать. Взрослым принимать по 1 пакетику 2–3 раза в день после еды в течение 3–5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни. При отсутствии улучшения самочувствия прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.\x0D\x0AПобочные действия\x0D\x0A\x0D\x0AВ соответствии с входящими в состав компонентами.\x0D\x0A\x0D\x0AСо стороны ЦНС: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, приливы крови к лицу.\x0D\x0A\x0D\x0AСо стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки рта, отсутствие аппетита, вздутие живота (метеоризм), понос (диарея).\x0D\x0A\x0D\x0AСо стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.\x0D\x0A\x0D\x0AСо стороны органов кроветворения: изменение показателей крови (необходим контроль).\x0D\x0A\x0D\x0AПрочие: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).\x0D\x0A\x0D\x0AАллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.\x0D\x0A\x0D\x0AЕсли любые из указанных побочных эффектов усугубились или появились другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо как можно скорее сообщить об этом врачу.\x0D\x0A\x09Особые указания\x0D\x0A\x0D\x0AДлительность применения — не более 5 дней. Не применять при наличии метастазирующих опухолей. Лицам, склонным к употреблению этанола, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень. \x0D\x0AВлияние на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами, требующими повышенной концентрации внимания. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.\x0D\x0AЛекарственное взаимодействие\x0D\x0A\x0D\x0AПарацетамол снижает эффективность урикозурических ЛС. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных ЛС. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные ЛС увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия.\x0D\x0A\x0D\x0AРимантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.\x0D\x0A\x0D\x0AАскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение ЛС, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических ЛС (нейролептиков) — производных фенотиазина, канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов.\x0D\x0A\x0D\x0AЛоратадин. Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.\x0D\x0AПередозировка\x0D\x0A\x0D\x0AСимптомы: в течение первых 24 ч после приема — бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке — печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени). \x0D\x0AЛечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина — в течение 8–9 ч после передозировки и ацетилцистеина — в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.\x0D\x0AУсловия хранения\x0D\x0A\x0D\x0AВ сухом месте, при температуре не выше 25 °C.