Лизиноприл Органика тб 5мг N30

Лизиноприл, таблетки.\x0AЛатинское название: Lisinopril.\x0AДействующее вещество: Лизиноприл*(Lisinopril*).\x0AАТХ: Лизиноприл.\x0AФармакологическая группа: Ингибиторы АПФ.\x0A\x0AСостав и форма выпуска : \x0AТаблетки -----------------------------------------------------1 табл. \x0AЛизиноприл (в форме дигидрата) --------------5/10/20 мг \x0AБлистеры, упаковки ячейковые контурные, банки темного стекла, пачки картонные.\x0A\x0AФармакологическое действие : \x0AВазодилатирующее, гипотензивное, диуретическое, калийсберегающее, АПФ ингибирующее. \x0AИнгибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез ПГ. Снижает ОПСС, АД, преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение МОК и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с ХСН. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренинангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных ХСН, замедляют прогрессирование дисфункции ЛЖ у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений СН. Начало действия - через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6-7 ч, длительность - 24 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. \x0A\x0AФармакокинетика: Абсорбция - 30% (6-60%); биодоступность - 25%. Слабо связывается с белками плазмы. Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер - низкая. Сmах - около 90 нг/мл, ТСmах - 7 ч. Метаболизму практически не подвергается и выводится почками в неизмененном виде. Т1/2 - 12 ч. \x0A\x0AПоказания : \x0AАртериальная гипертензия (в т.ч. симптоматическая), ХСН, раннее лечение острого инфаркта миокарда у гемодинамически стабильных больных (в составе комбинированной терапии). В составе комбинированной терапии острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч, со стабильными показателями гемодинамики). \x0AДиабетическая нефропатия. \x0A\x0AПротивопоказания: \x0AГиперчувствительность к лизиноприлу или др. ингибиторам АПФ, беременность, период лактации. \x0AС осторожностью. \x0AАнгионевротический отек в анамнезе на фоне терапии ингибиторами АПФ, наследственный или идиопатический ангионевротический отек, аортальный стеноз, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ИБС, коронарная недостаточность, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. СКВ, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почек, почечная недостаточность, диета с ограничением Na+, состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в т.ч. диарея, рвота), пожилой возраст, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность применения не изучены). \x0A\x0AПобочное действие: \x0AСо стороны ССС: снижение АД, аритмии, боль в груди, редко - ортостатическая гипотензия, тахикардия. \x0AСо стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, сонливость, подергивание мышц конечностей и губ, редко - астения, лабильность настроения, спутанность сознания. \x0AСо стороны пищеварительной системы: тошнота, диспепсия, снижение аппетита, изменение вкуса, боль в животе, диарея, сухость во рту. \x0AСо стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, агрануло-цитоз, анемия (снижение НЬ, эритроцитопения). \x0AАллергические реакции: ангионевротический отек, кожные высыпания, зуд. \x0AЛабораторные показатели: гиперкалиемия, гиперурикемия; редко - повышение активности "печеночных" трансаминаз, гипербилирубинемия. Прочие: "сухой" кашель, снижение потенции; редко - острая почечная недостаточность, артралгия, миалгия, лихорадка, отек (языка, губ, конечностей), нарушение развития почек плода. \x0A\x0AВзаимодействие: \x0AЗамедляет выведение препаратов Li+. НПВП, эстрогены, адреностимуляторы снижают гипотензивный эффект. При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками и препаратами К+ возможна гиперкалиемия. Комбинированное применение с бета-адреноблокаторами, БМКК, диуретиками и др. гипотензивными ЛС усиливает выраженность гипотензивного действия. Антациды и колестирамин снижают всасывание в ЖКТ. Миелотоксичные ЛС - риск выраженного угнетения костномозгового кроветворения. \x0A\x0AОсобые указания: \x0AТребуется особая осторожность при назначении больным с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно увеличение концентрации мочевины и креатинина в крови), больным с ИБС или цереброваскулярным заболеванием, с декомпенсированной ХСН (возможны артериальная гипотензия, инфаркт миокарда, инсульт). У больных с ХСН возникающая артериальная гипотензия может привести к ухудшению функции почек. При применении ЛС, снижающих АД, у больных при обширном хирургическом вмешательстве или во время анестезии лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II, вторичное по отношению к компенсаторному выделению ренина. Безопасность и эффективность применения лизиноприла у детей не установлена. Перед началом лечения необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. Применение во время беременности противопоказано, за исключением случаев, когда применять др. ЛС нельзя или они неэффективны (больная должна быть проинформирована о потенциальном риске для плода). \x0A\x0AСпособ применения и дозы: \x0AВнутрь, независимо от приема пищи. \x0AПри артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу увеличивают на 5 мг до средней терапевтической — 20–40 мг/сут каждые 2–3 дня (увеличение дозы свыше 40 мг/сут обычно не ведет к дальнейшему понижению АД). Обычная суточная поддерживающая доза — 20 мг, максимальная суточная — 40 мг.\x0AПолный эффект обычно развивается через 2–4 нед от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.\x0AЕсли пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием таких препаратов необходимо прекратить за 2–3 дня до начала применения Лизиноприла. Если это неосуществимо, то начальная доза Лизиноприла не должна превышать 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч), т.к. может возникнуть выраженное понижение АД.\x0AПри реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы целесообразно назначать низкую начальную дозу — 2,5–5 мг в день, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.\x0AПри почечной недостаточности, ввиду того, что лизиноприл выделяется через почки, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, уровня калия, натрия в сыворотке крови.\x0ACl креатинина, мл/мин Начальная доза, мг в день \x0A30–70 5–10 \x0A10–30 2,5–5 \x0Aменее 10 2,5 \x0AВключая и больных, подвергнутых лечению гемодиализом.\x0AПри стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия — 10–15 мг/сут.\x0AПри хронической сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг 1 раз в сутки, с последующим увеличением ее на 2,5 мг через 3–5 дней до обычной, поддерживающей суточной — 5–20 мг. Доза не должна превышать 20 мг/сут.\x0AУ людей пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное гипотензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг/сут).\x0AОстрый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии). В первые сутки — внутрь 5 мг, затем 5 мг через сутки, 10 мг через 2 сут и затем 10 мг 1 раз в сутки. Курс — не менее 6 нед.\x0AВ начале лечения или в течение первых 3 сут после острого инфаркта миокарда у больных с низким сАД (120 мм рт. ст. или ниже) назначают меньшую дозу — 2,5 мг. В случае понижения АД (сАД ниже или равно 100 мм рт. ст.), суточную дозу в 5 мг при необходимости временно уменьшают до 2,5 мг. В случае длительного выраженного понижения АД (сАД ниже 90 мм рт. ст. более 1 ч), лечение Лизиноприлом необходимо прекратить.\x0AДиабетическая нефропатия. У пациентов с инсулинонезависимым сахарным диабетом — по 10 мг 1 раз в сутки. При необходимости возможно увеличение дозы до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений дАД ниже 75 мм рт. ст. в положении «сидя». У больных инсулинозависимым сахарным диабетом — дозировка такая же (с целью достижения значений дАД ниже 90 мм рт. ст. в положении «сидя»).\x0A\x0AУсловия хранения: \x0AСписок Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.\x0A